+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Образец приказа по ответственному за регистрацию параметров температуры

Образец приказа по ответственному за регистрацию параметров температуры

Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения Приложение от 15 апреля года N I. Общие положения 1. Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения далее - лекарственные средства , определяют условия хранения лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, ветеринарные аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, ветеринарные организации и иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств для ветеринарного применения далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации хранения лекарственных средств 2. Внутренние поверхности ограждающих конструкций стены, перегородки, потолки в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть гладкими и допускать возможность проведения влажной уборки. Полы в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть сплошными, твердыми и ровными, иметь не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию механической и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств, не должны иметь деревянных неокрашенных поверхностей.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Категорирование и учет оборудования, работающего под избыточным давлением

Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Глава 1. Общие положения Сноска. Заголовок главы 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Настоящие Правила хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий далее — Правила разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 78 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий.

Пункт 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от В настоящих Правилах используются следующие термины и определения: Пункт 2 с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от Хранение и транспортировка лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в условиях: Пункт 3 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Лекарственные средства и медицинские изделия хранятся отдельно от другой продукции во избежание оказания на них какого-либо воздействия, защищаются от негативного воздействия света, температуры, влаги и других внешних факторов.

Пункт 4 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от На объектах, осуществляющих хранение лекарственных средств и медицинских изделий руководителем субъекта здравоохранения назначается лицо, ответственное за обеспечение сохранности качества лекарственных средств и медицинских изделий.

Пункт 5 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от В процессе хранения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется контроль качества посредством визуального осмотра состояния упаковки тары и внешних изменений лекарственных средств и медицинских изделий не реже одного раза в месяц.

Пункт 6 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Субъекты, осуществляющие хранение лекарственных средств и медицинских изделий, ведут учет сроков годности на бумажном или электронном носителе.

Лекарственные средства с истекшим сроком годности, а также забракованные, отозванные или возвращенные, хранят отдельно или изолированно. Пункт 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Хранение лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в помещениях зонах хранения: Пункт 8 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Все лекарственные средства и медицинские изделия в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды делятся на: Пункт 9 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от Глава 2.

Порядок хранения лекарственных средств и медицинских изделий Сноска. Заголовок главы 2 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Проектирование, устройство, состав, размеры площадей, оборудование помещений зон хранения лекарственных средств и медицинских изделий и их эксплуатации обеспечивают сохранность, условия хранения различных групп лекарственных средств и медицинских изделий, и обращения с ними.

В зависимости от выполняемых работ помещения зоны хранения последовательно взаимосвязаны, исключают перепутывание, а также доступ посторонних лиц. Помещения зоны хранения обеспечивают осуществление операций по приемке, хранению, отгрузке лекарственных средств и медицинских изделий.

Для обеспечения точности и безопасности всех проводимых операций помещения зоны хранения обеспечиваются освещенностью. Одномоментный объем лекарственных средств и медицинских изделий, размещенных в помещениях хранения, не превышает 75 процентов площади помещений хранения.

Пункт 10 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Отделка помещений зон хранения лекарственных средств должна быть гладкой и допускать возможность влажной уборки. Полы помещений должны иметь покрытие, устойчивое к воздействию средств механизации и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств.

Соблюдается чистота помещений и оборудования для хранения. Оборудование, инвентарь и материалы, используемые для уборки очистки а также моющие и дезинфицирующие средства хранятся в отдельном помещении зоне хранения и используются таким образом, чтобы они не явились источником контаминации.

В помещениях зонах хранения лекарственные средства и медицинских изделий хранятся в заводской или транспортной упаковке. В случае нарушения заводской или транспортной упаковки, лекарственные средства и медицинские изделия размещаются в материальных шкафах, на стеллажах, паллетах, в сейфах в потребительской и или в открытой заводской упаковке этикеткой маркировкой наружу.

Пункт 12 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Вспомогательный материал для лекарственных средств и медицинских изделий хранится в заводской упаковке в сухих проветриваемых помещениях в отдельных шкафах.

После вскрытия заводской упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала хранится в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из плотной бумаги. Пункт 13 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Помещения зоны хранения проектируются и оснащаются таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных, имеется программа профилактического контроля вредителей.

Комнаты отдыха, гардеробные комнаты, душевые и туалеты для работников отделены от помещений зон хранения. В помещениях зонах хранения не хранятся пищевые продукты, напитки, табачные изделия, а также лекарственных средства для личного использования. Сотрудники, работающие в зоне хранения, носят защитную или рабочую одежду, соответствующую выполняемой работе.

Сотрудникам, работающим с опасными лекарственными средствами, в том числе с высокоактивными, токсичными, аллергенными материалами, выдаются средства индивидуальной защиты. Персонал, работающий с опасными лекарственными средствами, проходит специальный инструктаж. В помещениях хранения, в том числе в холодильной комнате камере поддерживается температура и влажность, с предварительно проведенным тестированием зон температурных колебаний зоны в непосредственной близости от системы охлаждения или потоков холодного воздуха , с оформлением документов по его результатам.

Помещения хранения лекарственных средств обеспечиваются необходимым оборудованием и инвентарем: Пункт 16 с изменением, внесенным приказом Министра здравоохранения РК от Холодильные комнаты камеры , холодильные устройства, холодильники, оснащены приборами для контроля температуры внутри оборудования электронными приборами, термометрами.

Оборудование, используемое для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств средства измерения , калибруется поверяется.

Поверка оборудования средств измерений проводится не реже одного раза в год в соответствии с подпунктом 18 статьи 1 Закона Республики Казахстан от 7 июня года "Об обеспечении единства измерений".

Операции по ремонту, обслуживанию, поверке и калибровке оборудования осуществляются таким образом, чтобы качество лекарственных средств не подвергалось негативному воздействию.

На случай возникновения неисправности холодильного оборудования, холодильной комнаты камеры или отключения электроэнергии, чрезвычайных ситуаций разрабатывается и утверждается план экстренных мероприятий.

Оборудование используется исправное и содержится в надлежащей чистоте. Очистка и дезинфекция оборудования осуществляется в соответствии с разработанной и утвержденной инструкцией.

Помещения хранения обеспечиваются соответствующим оборудованием для контроля температуры, влажности воздуха термометрами, гигрометрами другими видами приборов, контролирующими температуру и влажность воздуха. Оборудование располагают на внутренних стенах помещений вдали от нагревательных приборов по результатам тестирования зон температурных колебаний на холодное и теплое время года.

Эксплуатация оборудования осуществляется согласно прилагаемой к нему инструкции. Периодичность проверки наблюдения за температурой и влажностью воздуха в помещениях хранения осуществляется не реже одного раза в сутки. В каждом помещении хранения заводится журнал учета температуры и относительной влажности воздуха по форме согласно приложению к настоящим Правилам.

В помещениях хранения лекарственные средства хранятся раздельно: Лекарственные средства, лекарственные субстанции, материалы хранят так, чтобы не допустить загрязнения, перепутывания и перекрестной контаминации. Лекарственные средства и медицинские изделия, признанные несоответствующими качеству и безопасности брак, с истекшим сроком годности, фальсифицированные, запрещенные к использованию, приостановленные для медицинского применения и другие изолированы от остальной продукции и помещены на хранение в специально отведенное место, защищенное от неправомерного доступа.

Такая продукция отмечается "Не подлежит дальнейшему использованию". Пункт 24 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от В производственных помещениях аптек с правом изготовления лекарственных препаратов, лекарственные субстанции хранят в эмалированной или стеклянной таре с соблюдением температурного режима.

Лекарственные средства хранятся соответствующим образом в выделенных и четко обозначенных зонах, доступ в которые разрешен только персоналу, имеющему на это право.

Лекарственные средства, решение об обращении которых еще не принято, с истекшим сроком годности, возвращенные, изъятые из категории пригодных для поставки, в отношении которых есть подозрения в фальсификации, отозванные и отклоненные следует хранить изолированно физически или другим надежным эквивалентным способом например, электронным от остальной продукции в специально отведенном месте зоне , защищенном от неправомерного доступа.

Продукция и места их хранения имеют четкие обозначения. Обеспечивается разделение зон приемки, карантина, брака, отгрузки и хранения. В зонах приемки и отгрузки обеспечивается защита от воздействия погодных условий.

В зоне приемки предусмотрена зона и оборудование для очистки контейнеров с поступающей продукцией перед помещением их на хранение.

Зоны контроля, используемые для проверки полученной продукции выделены и обеспечены надлежащим оборудованием. Помещение, в котором лекарственные средства хранятся на карантине, имеет четкие обозначения, доступ в него ограничен.

Любая система, заменяющая физическую изоляцию, обеспечивает защиту в ограничении доступа. Для отбора проб исходных материалов отводится отдельное помещение с соответствующими контролируемыми условиями. В случае отбора проб в помещении хранения продукции, определяются мероприятия по предотвращению загрязнения или перекрестной контаминации.

Имеются соответствующие процедуры по уборке помещения для отбора проб. Лекарственные субстанции, чувствительные к воздействию света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета в темном помещении или в шкафах, с плотно пригнанными дверцами, предохраняющими от проникновения.

Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного освещения, упакованные в первичную и вторичную упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света.

Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных субстанций нитрат серебра, препараты серебра, прозерин, физостигмина салицилат и им подобные стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой и помещают в плотно закрывающийся в шкаф, окрашенный внутри черной краской.

Лекарственные субстанции, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, хранить в сухом, прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре.

Лекарственные субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами хранят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары с такими лекарственными веществами, тщательно вытирается горло и пробка. Следует организовать хранение лекарственных средств, в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной упаковке лекарственного средства.

Лекарственные субстанции, содержащие летучие вещества, хранятся в прохладном месте в герметически укупоренной таре из непроницаемой для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги.

Упаковка, укупорка лекарственных субстанций, содержащих летучие вещества, осуществляется в тару, соответствующую требованиям нормативных документов.

К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры осуществляется в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной упаковке лекарственного средства.

При появлении осадка выдерживают при комнатной температуре, затем раствор осторожно сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием формальдегида.

При появлении осадка кислоту выдерживают при комнатной температуре до растворения осадка. В случае, если осадок не растворяется, жидкую часть кислоты сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием уксусной кислоты.

При появлении осадка их выдерживают при комнатной температуре, декантируют и проверяют на соответствие всем требованиям нормативной документации.

К группе лекарственных средств, изменяющихся под влиянием газов, находящихся в окружающей среде относят: Лекарственные субстанции пахучих лекарственных средств и изготовленные из них лекарственные формы в аптеках следует хранить изолированно в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям.

К группе красящих лекарственных средств относят вещества, их растворы, смеси, препараты и так далее, оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании и других предметах, несмываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой.

Порядок измерения и учёта температуры и влажности в аптеке

Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам. С целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки, помещения для хранения организаций оптовой торговли лекарственными средствами и производителей лекарственных средств далее - складские помещения разбиваются на отдельные помещения отсеки с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения.

В данном разделе представлены аптечные документы: Документы,регламентирующие открытие аптеки и работу аптек Аптечные документы, регламентирующие оборот лекарственных препаратов Аптечные документы: Помощь в покупке и ведении бизнеса.

Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Глава 1. Общие положения Сноска. Заголовок главы 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Настоящие Правила хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий далее — Правила разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 78 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий.

Журнал регистрации температуры в холодильном оборудовании

Утвердить прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта года. Общие положения 1. Управление качеством 3. Розничная торговля товарами аптечного ассортимента осуществляется посредством реализации комплекса мероприятий, направленных на соблюдение требований настоящих Правил и включающих в том числе далее - система качества: Документация системы качества ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и или электронных носителях и включает в том числе: Документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли, включают: Руководитель субъекта розничной торговли вправе утвердить другие виды и формы журналов. Руководителем субъекта розничной торговли назначаются лица, ответственные за ведение и хранение документов, перечисленных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил, обеспечение доступа к ним и в случае необходимости их восстановление. Срок хранения данных документов определяется в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации об архивном деле.

Приказ о назначении ответственного за производственный контроль

Карты водителя для тахографов Согласно действующему законодательству РФ 36 указ , оснащать Тахографами необходимо следующие транспортные средства: Таким образом, юридическим и частным лицам, эксплуатирующим транспорт перечисленных категорий необходимо оборудовать свой автопарк приборами контроля, регистрирующими информацию о маршруте, скорости транспорта и режиме труда и отдыха водителя тахографами Установливать, калибровать и ремонтировать тахографы имеет право только сертифицированный сервисный центр. Соответствует законодательству РФ. Возможность передачи сигнала тревога от водителя, организации голосовой и sms связи с водителем, подключения дополнительных датчиков топлива, температуры и др.

Категорирование и учет оборудования, работающего под избыточным давлением Категорирование и учет оборудования, работающего под избыточным давлением Вопрос:

N 1. В пункте 3: В пункте 4:

Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий

Здесь же указываются обязанности сотрудников, а также степень их ответственности за ненадлежащее их выполнение. Все нормативные акты, касающиеся социальных гарантий и прав ответственных лиц должны полностью соответствовать нормам действующего Трудового Кодекса РФ. Сфера применения документа Область применения данного приказа весьма обширна и может затрагивать самые разнообразные сферы деятельности. В первую очередь это касается назначения материально ответственных лиц, а также работников, отвечающих за пожаро и электробезопасность предприятия, охрану труда, безопасность эксплуатации объектов, относящихся к категории повышенной опасности и многие другие.

Гигрометр — устройство, позволяющее контролировать микроклимат в помещении. Психрометрический прибор позволяет выявлять текущие показатели температуры и относительной влажности воздуха. Специальный журнал учета показаний позволяет каждый день контролировать микроклимат, записывать основные данные и впоследствии изучать их. Что это такое? Журнал учета показаний психрометрического гигрометра — специальный журнал, позволяющий вести учет всех изменений микроклимата помещения.

Журнал регистрации температуры и влажности

Приказ о назначении ответственного за производственный контроль Приказ о назначении ответственного за производственный контроль ПК является важной бумагой в системе документооборота по охране труда. Она позволяет наделить необходимым спектром полномочий конкретное лицо для того, чтобы оно могло выполнять все выпавшие на его долю обязанности. Открыть и скачать онлайн ФАЙЛЫ Законодательная база При проведении производственного контроля необходимо руководствоваться рядом документов. Наиболее полно освещены действия, которые необходимо выполнить, в Методических рекомендациях по организации ПК. В этом же документе подробно описаны функции, которые возлагаются в компании на службу производственного контроля. Ими не стоит пренебрегать при организации работы. Следует отметить, что на малых предприятиях, которые не располагают своим штатом в сфере производственного контроля, не имеет смысла нанимать отдельную штатную единицу.

У нас вы можете приобрести образцы приказов по организации Приказ о назначении ответственного за температуру и влажность Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях;.

.

Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

.

Сапсан-Контроль

.

.

.

Сосуды, работающие под давлением

.

.

Комментарии 6
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Кларисса

    Спасибо, доходчиво и хорошо рассказал автор.

  2. kauleltafu

    Шоколадные шулера.надеюсь народ прозрел и голоса за шоколадную банду свои не отдаст

  3. Аграфена

    Да она не укусит! (с)

  4. Авксентий

    Знаю не понаслышке: над нами живёт семья такой хамской понаехавшей мрази, годами отравляющая жизнь. Соседи такое же понаехавшее после отмены прописки жлобьё с сёл и провинции, а потому обращаться к ним за поддержкой бесполезно. (

  5. Платон

    Расскажите о дарственных и завещаниях на недвижимость, отменили ли их?

  6. acdista

    Спасибо очень интересно, еще бы хотелось узнать в какой близи можно ставить временные сооружения от соседнего участка либо садить деревья и какой высоты можно ставить глухие заборы от соседей на частной территории?

© 2018 crazyrunningguy.com